Всичко е прекрасно, до момента, в който целият свят се преобръща за цялото семейство - на три месеца, след доста изследвания и ходене по болници на Валери е поставена тежката диагноза - Спинална Мускулна Атрофия – Тип 1.
За съжаление, всички професори, които са посетили семейство Миланови в България казват, че няма лечение и трябва да се примирят със съдбата.
Въпреки песимистичната прогноза, младите родители са убедени, че няма да спрат да се борят за първородния си син. Надежда има, но тя е отвъд границите на България. Затова семейството се принуждава да замине за Италия и да се моли 4-месечният Валери да бъде избран за експериментално лечение.
В Милано има специализирана болница, която предлага животоподдържащи апарати за деца с такава диагноза, родителите се обучават как се използват, както и на специални гимнастики и упражнения.
Малкият Валери и семейството му вече са там. А лъчът надежда е, че недалеч от Милано, в Генуа, има клиника, която извършва експериментално лечение.
Освен от сили семейството има нужда и от средства за лечението в Италия. Семейството напуска България, за да търси надеждата там, където я има.
Необходими са средства за да може семейството да се премести в Италия, докато трае лечението.
Средства са необходими и за странични медицински услуги, които за съжаление не се поемат от клиниката.
АЗ ЩЕ ДАМ СВОЯ ПРИНОС КЪМ КАМПАНИЯТА КАТО В ПРОДЪЛЖЕНИЕ НА ЕДИН МЕСЕЦ (от днес до 10.12) ЩЕ ИЗРАБОТВАМ ВСИЧКИ ПОРЪЧАНИ МИ КАРТИЧКИ, АЛБУМИ И Т.Н. БЛАГОТВОРИТЕЛНО, КАТО 60% ОТ СТОЙНОСТТА ИМ ЩЕ ПРЕВЕДА ПО СМЕТКАТА НА ВАЛЕРИ!!!
Всеки, които желае да поръча картичка, покана(и), албум за снимки и/ или тефтер може да го направи на e- mail [email protected]
ЗАЕДНО МОЖЕМ...
~ The World of Annie ~